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破解新型冠状病毒如何感染人类细胞。。

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新冠状病毒如何感染人类细胞[科技前沿]本报讯(记者金浩天)2月21日一早,西湖大学研究团队周强发表了一篇关于biorxiv的新论文,报道了新型冠状病毒表面S蛋白受体结合区和细胞表面ACE2全长蛋白(以下简称ACE2)的复杂结构,为入侵人类细胞揭开了神秘的面纱。研究发现,冠状病毒S蛋白与人ACE2结合是冠状病毒感染人细胞的关键。准确地说,正是s蛋白劫持了原本用来控制血压的ACE2,并通过其结合侵入人体。

人类细胞的蛋白质如何与病毒接触?西湖大学特约研究员陶亮用了一个形象的比喻:“如果你把人体当成一座房子,把新冠状病毒当成强盗,那么ACE2就是这个房子的‘门把手’;s蛋白抓住它,病毒就直接进入人体细胞。”尽管s蛋白和ACE2是这座房子的第一线接触者敌人和我们,在爆发之前,科学家们从未看到过ACE2的全貌以及ACE2和新冠状病毒S蛋白之间的相互作用。两天前,周强的实验室在全球率先报道了ACE2的高分辨率三维结构。

这一次,他们进一步解决了ACE2结合域与新冠状病毒S蛋白受体的复杂结构。他们发现,在形态学上,新冠状病毒的S蛋白就像一座桥,横跨ACE2的表面,就像病毒的一只手,紧紧抓住ACE2,这与SARS病毒相似。新冠状病毒S蛋白受体结合区与SARS病毒非常相似,相似性为82%。与SARS病毒与ACE2的相互作用相比,新冠状病毒S蛋白的部分氨基酸残基发生了较大变化。这也许可以解释为什么SARS与ACE2的结合能力不同,从而影响病毒的传染性。

周强说,蛋白质的结构在很大程度上决定了其性质和功能。观察新冠状病毒S蛋白、ACE2的结构及其相互作用就相当于看到了“敌人的出现”,为后续科学家的靶向药物研究提供了更多的信息。研究结果的另一个重要意义是,计算生物学的研究者可以在此基础上建立不同的模型,然后进行有针对性的研究,为药物设计和检测方法的发展提供坚实的基础。清华大学王新泉研究组和中科院微生物研究所齐建勋研究组分别对ACE2的N端蛋白酶结构域和新型冠状病毒的S蛋白受体结合结构域的晶体结构进行了独立分析。

这些信息和周强团队的电子显微镜结构相互支持。值得一提的是,三个独立小组都选择在第一时间向全社会公布其化合物的原子坐标,以提高其可能的利用率。[编辑:方家良]。。